www.biotechugamg.fora.pl

Cień

po tym mailu co Magda przeslala (dzieki jej za to) to tak troche malo wesolo sie przedstawia perspektwa nauki na te cw.. wogole ten artykul jest straszny..
no ale ma ktos moze jakies materialy z ksiazke co to by mogl mi przyniesc jutro i uzyczyc do skserowania? bylabym bardzo wdzieczna i wogole..

jaskolczegniazdo

podpisuje się pod tą prośbą Smile

kto jest w posiadaniu tego Markiewicza?w ogole to jakaś masakra ;(

Kamiś

dobrze gadają! niech się dzielą jak mają!

Aś

mi się prawie udało wypożyczyć tą biologię molekularną bakterii na amg ale wyskoczył błąd a dzień później już była wypożyczona. przyznać się - to ktoś od nas?

Mateusz

Ja mam biologię molekularną bakterii i mogę ją jutro przynieść, ale chcę ją też jutro odzyskać, więc z kserowaniem będziecie się musieli wyrobić na angielskim.

I jeszcze jedna sprawa - w spisie treści w skrypcie znajduje się podpunkt Hodowla Helicobacter pyroli, zaznaczone jako do nauczenia się. Czy ja jestem aż tak bardzo ślepy, czy tej strony brakuje w skrypcie?

HaNiA

A że tak zapytam przyziemnie: czy ze skryptu to tylko ta jedna marna kartka czyli strony 14 i 15? Bo temat o transdukcji (str 23) nie jest w naszym planie ćwiczeń odrębnie uwzględniony. A Helicobacter nie dość że nie ma w planie ćwiczeń to jeszcze stanowi rozdział-widmo w skrypcie (jest tylko w spisie treści).

Bo że 150 stron pana Markiewicza załatwia resztę, to już słyszałam.

Natalia

str 23 chyba też. Jest tym samym kolorkiem zaznaczona w rozpisce Very Happy

aga_b

Tez mi sie wydaje ze 23 tez.. w koncu skoro pytaja o transdukcje..

Mateusz

Oto co udało mi się znaleźć o antybiotykach wymienionych w skrypcie. Korzystałem z Życia bakterii i biologii molekularnej bakterii. Jak zawsze, dobrze by było, gdyby ktoś to sprawdził:

kanamycyna
Działanie:
Wiaże się z którymś z białek małej lub dużej podjednostki rybosomu.

Oporność:
Pompa MATE (multidrug and toxic compounds efflux), występująca u Vibrio parahaemolyticus, napędzana siłą sodowomotoryczną. Uczestniczy w czynnym usuwaniu substancji toksycznych z komórek (między innymi kanamycynę).
Cząsteczka kanamycyny jest unieczynniana przez acetylację.

ampicylina
Działanie:
Należy do grupy beta-laktamaz. Autoliza komórki bakteryjnej wywoływana przez nadaktywność hydrolazy mureiny.

Oporność:
Chroniące białka periplazmatyczne rozcinają wiązanie amidowe w pierścieniu beta-laktamowym (beta-laktamazy) lub odcinające jego łańcuch boczny (acylazy, aminohydrolazy).

rifampicyna
Działanie:
Hamuje inicjację transkrypcji (działanie ryfamycyny (antybiotyku od którego pochodzi rifampicyna - najprawdopodobnie mają ten sam mechanizm) polega na wiązaniu się pierścieniem makrolidowym z centralną częścią podjednostki beta).

Oporność:
Mutacja w podjednostce beta polimerazy RNA.

chloramfenikol
Działanie:
Wpływa na bakterie, chloroplasty i mitochondria, nie wpływa na translację w cytoplazmie eukariota. Wiąże się w pobliżu centrum aktywnego peptydotransferazy, co prowadzi do zahamowania tworzenia się wiązania peptydowego. Do wiązania się chloramfenikolu niezbędna jest obecność funkcjonalnego białka L16, być może także L24 i L27 uczestniczą w jego wiązaniu.

Oporność:
Wypompowywany z komórki poprzez "system Acr" (system ten jest pompą) należący do klasy RND (Resistance-Nodulation-cell Division).
Acetylacja poprzez acetylotransferazę chloramfenikolową (CAT - Chloramphenicol AcetylTransferase) oraz zmiany przepuszczalności osłon bakteryjnych.

tetracykliny
Działanie:
Wiązanie się z obiema podjednostkami rybosomu, głównie z białkami S4 i S18 w małej podjednostce. Tetracykliny hamują syntezę białka blokując wiązanie aminoacylo-tRNA z miejscem akceptorowym A.

Oporność:
Usuwany przez pompę ErmE u E.Coli, pompa ta należy do typu SMR (small multidrug resistance).
Istnieją różnorodne mechanizmy zwane opornością swoistą: enzymatyczna inaktywacja cząsteczek antybiotyku, aktywne usuwanie tetracykliny przez komórkę, ochrona rybosomu przed tetracykliną

erytromycyna
Działanie:
Wiąże się z miejscem P w podjednostce 50S w czym uczestniczą białka L15 i L16. Prawdopodobnie jej wiązanie blokuje proces translokacji rybosomów.

Oporność:
Wypompowywany z komórki poprzez "system AcrAB" lub "system Acr" (to najprawdopodobniej jedno i to samo, ale pewien nie jestem) (systemy ten są pompami) należącymi do klasy RND.
Antybiotyk ten należy do grupy makrolidów, opisano kilka mechanizmów oporności na tą grupę antybiotyków: modyfikacja struktury makrolidu przez fosfotransferazę, metylacja 23S rRna przez metylotransferazę, aktywne usuwanie cząsteczek bakteryjnych przy użyciu transportera typu ABC (ATP-binding cassette).

spektynomycyna
Działanie:
Jest aminocyklitolem, wiąże się z białkiem 5S i powoduje zablokowanie translokacji rybosomu.

Oporność:
Mechanizmy oporności na aminocyklitole to: acetylacja, adenylacja i fosforylacja antybiotyku, enzymatyczna modyfikacja 16S r RNA, zmiany struktury rybosomu i przepuszczalności osłon bakteryjnych dla leku.

aga_b

jeżeli ktoś chce skan rekombinacji homologicznej niech daje znac.

Robert

ja chce ja chce! Very Happy

Mateusz

Ja też proszę. Z czego te skany?

aga_b

a tobie po co jak to z Markiewicza:P strony 273-282:) ale jak chcesz to ci wysle, jesli masz silna potrzebe posiadania ich:D

Mateusz

Nie wysyłaj, myślałem, że to coś czego nie mam Smile

Natalia

Ja prosić, bardzo Very Happy