www.biotechugamg.fora.pl

Lukasz

Jesli chodzi o elektroforeze to zapomnialem, ze to nastepny temat, wiec mozna ten dzial usunac. a jesli chodzi o lize, to mozemy te slajdy szybko przelecie, albo pokazac tylko, gdzie sa wymienione jej metody i tabelke z zastosowaniem metod do odpowiednich organizmow. jak bede w stanie sie skontaktowac z Gosia to zdecydujemy co z tym zrobimy.

Lukasz

Wysyłam wam skrócona wersję Smile

Cień

ok, dzieki!! Smile

a jeszcze jedna rzecz - moze tylko ja mam takie odczucia, ale czy nie byloby przejrzysciej gdyby te ostatnie slajdy o izolacji byly bardziej na poczatku? bo jak na razie jest izolacja bialek z oczyszczaniem, rozdzielanie ich a potem znowu izolacja..? Smile

Lukasz

Mysle, ze tak jest ok. To sa po prostu konkretne przyklady izolacji wykorzystywane w praktyce.

Cień

Gosiu, teksty "do pani profesor" rzadza! Very Happy

Gosia

a dziękuję, cieszę się że Ci się podobają Smile

Lukasz

UWAGA!
Z prezentacji znikaja slajdy o immunodetekcji białek (2 slajdy) oraz o biofarmaceutykach (3 slajdy).
W slajdzie o wysalaniu w 2 podpunkcie powinno być: Wykorzystanie obecności aminokwasów hydrofobowych i hydrofilowych w białkach

Cień

mam drobne uwagi co do prezentacji a dokladniej do omawianych zagadnien (samej tresci jeszcze nie zdazylam przyswoic)
znowu troche sa omawiane rzeczy ktore powinny pojawic sie dopiero na nastepnych seminarkach - western blotting jest przewidzniany na 10 zajecia...

tu macie program
[link widoczny dla zalogowanych]

i chyba no warto do tego zagladac coby wiedziec co ma byc w prezentacji a co nie...

Janka

nie wiedziałam o istnieniu bardziej szczegółowej rozpiski.
w sumie to moge wywalić ten western blotting tylko nie wiem czy prezentacja nie zrobi się za krótka. ma ktoś może prezentacje innych grup?

Cień

bo to jest szczegolowa rozpiska ktora dal Obuch 4 grupie, a u nas trzeba jak juz pytac babki, ale ten spis zagadnien dziala w sumie dla kazdej grupy.. w kazdym badz razie i tak bylo powiedziane, ze western jest na 10 temat.

no i to chyba zadna roznica - jesli teraz nie bedzie krotkiej seminarki to moze bedzie krotka ta ostatnia bo na nia sa przewidziane wlasnie blottingi.

a tematy nie sa podzielone na rowna partie maerialu tylko sa krotsze i dlugie, no nic sie nie da zrobic chyba jakos szczegolnie duzo wiecej o elektroforezie bialek...

Cień

"Gdy pH jest niższe niż pI białka mają wypadkowy ładunek dodatni a wiec migrują w stronę elektrody dodatniej, po przekroczeniu wartości pI wypadkowy ładunek białka zmienia się na ujemny, białka zaczynają wędrować w stronę elektrody dodatniej"

slajd 15, to tak na wypadek gdyby ktos sie zamotal zwracam uwage Smile

Janka

drugie pogrubione powinno być ujemnej
przepraszam za pomyłke

Lukasz

Czyli bez slajdow 38-44?

Motyl

temat 10. krótki? my mieliśmy 97 slajdów - przebijecie? =D

Cień

znowu mam uwagi do prezentacji xD

slajd 11 i 12 (chyba, nie wiem dokladnie bo mam wersje robacza pozmieniana coby mi sie latwiej uczylo) - Metoda heksamerowa tzw. random priming
w tytule jest ze metoda heksamerowa, na obrazku jest - mix heksanukleotydow; ale w tekscie na slajdzie macie ze primery sa oktamerami... to w koncu to jest 8 czy 6 nukleotydow? no i wtedy zmienia sie ilosc kombinacji na 4^6= 4tysiace cos chyba.