www.biotechugamg.fora.pl

Cień

a ten protokól to jest po to zeby Nakonieczna na koniec jakze cudownie nie stwierdzila ze brakuje jej protokolow w prezentacji? Razz

xD

a w protokole juz sa heksamery zamiast oktamerow Razz

Gosia

proponuje zrobić konkurs- jeśli ktoś kto będzie prezentował przeczyta protokół w mniej niż 30sekund to stawiam mu kawę z automatu.
do tego stawiam wirtualną stówę że zapyta o jakąś substancję z protokołu. ktoś przyjmuje zakład i przebija? ;p

Cień

rownie dobrze moglabys sie zalozyc ze jutro wstanie slonce, takie zaklady sa nie fair Razz

Cień

Pytanie do czesci Mateusza, bo nie moge skumac niektorych rzeczy (moze dlatego, ze jest juz pozno xD)
-o co chodzi w tym slajdzie ze schematem do znakowania stabilnymi ciezkimi izotopami? Mam na mysli ze dostaniemy ta mieszanine znakowanych i nieznakowanych peptydow i co? W sensie co się potem z tym robi? I po co MS?

Gosia

ale jak przegram to tak jakby było zaćmienie, nie byle jaka sprawa! Very Happy

Mateusz

Cień

ok, to teraz juz kumam.
a w slajdzie na temat "crosslinkig" jest zdanie: "białka połączone są przez bardzo krótki czas Normalnie w komórce oddziałujące ze sobą", to ono nie powinno byc otwrotenie? tzn:
"Normalnie w komórce oddziałujące ze sobą białka połączone są przez bardzo krótki czas"

Mateusz

Tak, musiałem przypadkiem przestawić przy zmienianiu slajdu i potem tego nie zauważyłem.

Gosia

ogólnie prezentacja spoko, wszystko jest chyba co powinno być, klarownie i jasno. wg mnie jednak panuje w niej lekki chaos. miejsca niektórych slajdów nie rozumiem...

Co rozumiecie jako hybrydyzację? bo jesli spontaniczne łączenie się komplementarnych fragmentów kw. nukleinowych to nazwy tej powinno używać się tylko przt south i northernie. np western nie ma nic wspólnego z DNA. W związku z tym umieszczanie informacji o hybrydyzacji we wstępie ogólnym do wszystkich technik wg mnie jest bez sensu. bo jeśli to wstep do wszystkiego to do wszystkiego powinien pasować. konkretnie mam na myśli slajdy nr. 3,4, 5.
druga rzecz to co przy southern blottingu robią slajdy o przeciwciałach? spoko że są bo to ważne ale w tej metodzie się tego nie używa, to chyba powinno być przesunięte do częsci westernowskiej.
no i chyba ostanie- slajd 47 i 48. dlaczego tam w reagentach nie ma peroksydazy chrzanowej? no i w 48 odpowiednio fosfatazy zasadowej? to trochę tak wygląda jakby tytuł był o czym innym niż tabelka.
no i poliakrylamid wam się wkradł i jeszcze kilka innych literówek ale to banał.
poza tym naprawdę wyczerpałyście temat wg mnie.
A co do uwag to nie musicie tego zmieniac jeśli się ze mną nie zgadzacie. może poczekać co inni powiedzą, jak oni to widzą.

magda

dzieki Gosiu za zwrócenie uwagi ale sama nie wiem jak to sie stalo ze przeciwciala znalazly sie przy sourthern, ale juz to poprawialam.
również poprawialam slajd 2, który mialbyc tak naprawde planem calej prezentacji a slajdy 3,4,5 odnosza sie do techniki northern i sourthen.
na slajdach 47, 48 sa podane substraty ktore wchodza w reakcje z danym enzymem a otrzymany produkt mozemy zmierzyc kolorymetrycznie lub przez chemiluminescencje. mysle ze te slajdy sa odpowiednie ale piszcie co uwazacie na ten temat.
poza tym wyrzucialam hybrydyzacje FISH, mysle ze nie jest ona taka wazna.

magda

piszcie jakie macie uwagi a jutro wysle poprawiona wersje.

Gosia

FISH bedzie na seminarkach w drugim semestrze także wg mnie może zostać wyrzucony.
Z tabelkami spoko, nie skumałam po prostu do końca ich Wink

Lukasz

Zastanawiam sie, czy uzyskiwanie przeciwciał monoklanalnych powinno tutaj byc... czy tego nie jest przypadkiem za duzo. Mialyscie to w tej rozpisce od dr?

Lukasz

Jeszcze umieściłbym na poczatku slajd - zamiast drugiego - pt. Metody detekcji, bo przeciez hybrydyzacja to jeden z etapow w detekcji. Nastepnie fajnie, gdyby podzielic prezentacje na 2 czesci: detekcja kw. nukleinowych i detekcja bialek. Wtedy wszystko byloby jasniejsze. Poza tym malym chaosie w planie prezentacji, wszystko wydaje mi sie w porzadku.

magda

Uzyskiwanie przeciwciał monoklonalnych jest jednym z pkt, które dr Nakonieczna kazala umiescic wiec musza zostac. mysle ze nie jest wymagany podzial na dwie czesci bo kazda z metod omawiana jest oddzielnie i jak dla mnie jest to jasne.
slajd drugi juz zmienialam i podobnie go zatytulowalam jak podales.
co do slajdu 3,4,5 to chcialam wyjasnic ogolny zarys przeprowadzenia dwoch pierwszych metod ale moge je wyrzucic bo pozniej sa opisane szczegolowo.