Forum www.biotechugamg.fora.pl Strona Główna www.biotechugamg.fora.pl
Forum studentów biotechnologii UG/AMG
 
 FAQFAQ   SzukajSzukaj   UżytkownicyUżytkownicy   GrupyGrupy   GalerieGalerie   RejestracjaRejestracja 
 ProfilProfil   Zaloguj się, by sprawdzić wiadomościZaloguj się, by sprawdzić wiadomości   ZalogujZaloguj 

pytania z III wejściówki

 
To forum jest zablokowane, nie możesz pisać dodawać ani zmieniać na nim czegokolwiek   Ten temat jest zablokowany bez możliwości zmiany postów lub pisania odpowiedzi    Forum www.biotechugamg.fora.pl Strona Główna -> 2009/2010 / Kultury tkankowe i komórkowe – roślinne
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
maxi king :)




Dołączył: 12 Paź 2007
Posty: 142
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 4 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Węgorzewo/ la Vegas

PostWysłany: Pią 23:21, 07 Maj 2010    Temat postu: pytania z III wejściówki

Przypadkowo znalazłam dziś te pytania w notatkach. Pamiętam, że średnio wypadła w naszej grupie ja wejściówka Very Happy pytania mogą się przydać na egzamin czy na zaliczenie ćwiczeń, wiec piszę:

wersja A

1.Co to zmienność somaklonalna i do czego służy w kulturach in vitro?
2.Dlaczego szczepy agropinowe są lepsze w transformacji?
3.Zalety transformacji A.rhizogenez nad metodami niewektorowymi
4. Co stanowi o przydatności Rhizobium w biologicznej ochronie?
5. Które części roślin są najmniej zasiedlone przez wirusy, grzyby i bakterie i dobrze je wprowadzić do in vitro?

wersja B:

1. Czym przełamać stan spoczynku roślin?
2. Jakie elementy genetyczne są potrzebne do wirulencji? (od agrobacterium i od roslinki)
3. Cechy i przykłady dobrego genu reporterowego
4. Z czego wynikają trudności w transformacji niektórych roślin?
5. Cechy idealnego eksplantatu in vitro


Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez maxi king :) dnia Pią 10:04, 14 Maj 2010, w całości zmieniany 2 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
maxi king :)




Dołączył: 12 Paź 2007
Posty: 142
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 4 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Węgorzewo/ la Vegas

PostWysłany: Pon 17:02, 10 Maj 2010    Temat postu:

To jednak wejściówka nr II, sorry za błąd.

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
jaskolczegniazdo




Dołączył: 10 Paź 2007
Posty: 419
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 31 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Wrzeszcz

PostWysłany: Pon 18:24, 10 Maj 2010    Temat postu:

a jakieś pytanka z dzis czy cos?Smile

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Ania




Dołączył: 13 Paź 2008
Posty: 73
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 9 razy
Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Pon 20:13, 10 Maj 2010    Temat postu:

Dzisiejsze pytania (grupa A)

1.) Napisac 3 elicytory biotyczne i jaka jest ich zastowanie in vitro?

2.) Jakimi chromatografami mozna ekstrahowac metabolity wtorne?

3.) Co to jest konwersja?

4.) Jakie zadania ma spelnic sztuczna otoczka przy sztucznych nasion?


Post został pochwalony 2 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
jaskolczegniazdo




Dołączył: 10 Paź 2007
Posty: 419
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 31 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Wrzeszcz

PostWysłany: Pon 20:15, 10 Maj 2010    Temat postu:

proste jak nigdy :O

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
maxi king :)




Dołączył: 12 Paź 2007
Posty: 142
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 4 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Węgorzewo/ la Vegas

PostWysłany: Pon 20:44, 10 Maj 2010    Temat postu:

czyli dla pozostałych grup zostaną te trudniejsze pytania Very Happy

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
marika




Dołączył: 11 Paź 2007
Posty: 197
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 41 razy
Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Pon 21:30, 10 Maj 2010    Temat postu:

grupa B
1. co to są alicytory abiotyczne, 3 przykłady i zastosowania
2. schemat sztucznego nasiona
3. jakie cechy powinna spełniać otoczka w sztucznym nasionie
4. jakimi technikami można oznaczyć ilościowo metabolity (odp. HPLC i GC)


Post został pochwalony 1 raz
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
maxi king :)




Dołączył: 12 Paź 2007
Posty: 142
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 4 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Węgorzewo/ la Vegas

PostWysłany: Wto 16:48, 11 Maj 2010    Temat postu:

Pytania z dziś:

gr A

1. Co jest istotą wytwarzania sztucznych nasion (embriogeneza somatyczna)
2.TLC - co to, do czego
3. W jakich organach i w jakiej postaci rośliny zazwyczaj akumulują metabolty wtórne i dlaczego
4. Zalety sztucznych nasion


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Wyświetl posty z ostatnich:   
To forum jest zablokowane, nie możesz pisać dodawać ani zmieniać na nim czegokolwiek   Ten temat jest zablokowany bez możliwości zmiany postów lub pisania odpowiedzi    Forum www.biotechugamg.fora.pl Strona Główna -> 2009/2010 / Kultury tkankowe i komórkowe – roślinne Wszystkie czasy w strefie EET (Europa)
Strona 1 z 1

 
Skocz do:  
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach

fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Regulamin