Forum www.biotechugamg.fora.pl Strona Główna www.biotechugamg.fora.pl
Forum studentów biotechnologii UG/AMG
 
 FAQFAQ   SzukajSzukaj   UżytkownicyUżytkownicy   GrupyGrupy   GalerieGalerie   RejestracjaRejestracja 
 ProfilProfil   Zaloguj się, by sprawdzić wiadomościZaloguj się, by sprawdzić wiadomości   ZalogujZaloguj 

Pierwsze cwiczenia
Idź do strony Poprzedni  1, 2
 
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum www.biotechugamg.fora.pl Strona Główna -> 2009/2010 / Biologia Molekularna I. Podstawy
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
aga_b




Dołączył: 11 Paź 2007
Posty: 681
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 35 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Gdańsk

PostWysłany: Wto 16:35, 07 Kwi 2009    Temat postu:

Nasze dzisiejsze pytania:
1. Co to jest m.o.i
2. Co jest kluczowym elementem lizy/lizogenii?
3. Zadanie na m.o.i (Hania chyba spisala:))
4. Opisac geny wczesne
5. Mechanizm retroregulacji
6. Molekularny mechanizmrepresji i autoregulacji CI.

Cwiczenia troche zakrecone- poczatkowo w ogole nie kumalam o co ten facet walczy, ale jakos poszlo:P W pewnym momencie wszyscy cos robili a trzeba bylo juz cos wyciagac;D A my bylysmy w 5;D Prowadzacy nawet spoko. A skonczylismy o 15.45.

Wejsciowek nie sprawdzil od razu wiec nikt nie wylecial:D


Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez aga_b dnia Wto 16:43, 07 Kwi 2009, w całości zmieniany 1 raz
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
jaskolczegniazdo




Dołączył: 10 Paź 2007
Posty: 419
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 31 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Wrzeszcz

PostWysłany: Wto 17:33, 07 Kwi 2009    Temat postu:

dziękujemy Mateusz!!
naprawde kawał porzadnej roboty Smile


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Ailin




Dołączył: 11 Paź 2007
Posty: 311
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 12 razy
Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Wto 21:13, 07 Kwi 2009    Temat postu:

co bierzemy pod uwage przy projektowaniu wektora fagowego:

-wielkość wprowadzanego DNA <DNA faga powyżej 102% nie chodzi do główki, za małe też nie>
-jakich używamy enzymów restrykcyjnych <by nie uszkodzić genów niezbędnych>
- czy wektor ma służyć do ekspresji wklonowanego DNA
- czy obce DNA ma być późnej z wektora ponownie pobrane <przetłumaczcie sobie "be rescued from the vector>
- "whether the foreign DNA carried in the vector is to be assembled into a large overlapping contig of cloned DNAs" Shocked

źródło - Sambrook <zaraz po tym fragmencie który dał nam facet na stronie XD >


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
HaNiA




Dołączył: 04 Lis 2007
Posty: 134
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 13 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Oliwa

PostWysłany: Wto 23:44, 07 Kwi 2009    Temat postu:

aga_b napisał:

2. Co jest kluczowym elementem lizy/lizogenii?


Co jest najważniejszym czynnikiem decydującym o wyborze lizy czy lizogenii? Dlaczego?

Zadanie Smile
Jaką ilość roztworu faga o mianie 5*10^9 pfu/ml należy dodać do 10 ml hodowli E. Coli o OD=0,2 aby uzyskać m.o.i=0,05. 1 ml hodowli o OD=1 zawiera 1*10^9 cfu/ml

wskazówki do zadania:
- m.o.i określa ilość cząstek fagowych przypadających na jedną komórkę
- miano faga [pfu/ml] - ilość cząstek faga na ml
- miano faga [cfu/ml] - ilość kom bakteryjnych na ml
- OD jest wprost proporcjonalne do ilości bakterii w roztworze (w zad: OD= 0,2 oznacza miano 0,2*10^9 cfu/ml)


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Ailin




Dołączył: 11 Paź 2007
Posty: 311
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 12 razy
Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Wto 23:48, 07 Kwi 2009    Temat postu:

Mateusz napisał:
To moje wersje odpowiedzi - uzupełniać i szukać błędów Razz

4. Porownac zasade wspoldzialania bialka CI i cro i ktore co faworyzuje.
Białko cI i cro działają antagonistycznie na regulowane przez siebie promotory: pL i pR (konkurują ze sobą). Oba hamują syntezę białek z tych promotorów, ale na różne sposoby.
cro ma mniejsze powinowactwo do pL i pR, przyłącza się do nich dopiero gdy jest go w komórce dośc dużo, dzięki temu może powstać wystarczająca ilość białek wczesnych by doprowadzić do lizy. Największe powinowactwo wykazuje wobec promotora pM, który jest promotorem białka cI, dzięki czemu hamuje jego syntezę. Faworyzuje lizę.
cI łączy się z większym powinowactwem do operatorów oL i oR blokując transkrypcję wczesnych genów. Białko to aktywuje też, łącząc sie do oR1 i oR2, swoją syntezę z promotora pM. Do tego promotora ma znacznie mniejsze powinowactwo i łączy sie z nim dopiero, kiedy jego steżenie w komórce jest wysokie w ten sposób przerywa swoją synteże i utrzymuje swoje steżenie na stałym poziomie. Faworyzuje lizogenię.


nie mówię że to co jest napisane jest źle, ale nieściśle

i białko cro i cI wiąże sie do operonów oR i oL, z tym wyjątkiem że białko cI ma najwyższe powinowactwo do rejonów oR1 i oL1, około z około dziesięciokrotnie mniejszym powinowactwem łączy eis z rejonami oL2 i oR2, tworząc tetrametry i wyginając helisę DNA; takie ułożenie uniemożliwia wiązanie sie polimerazy DNA w pobliżu promotorów pR i pL, hamując syntezę genów wymaganych do lizy, a umożliwiając łączenie sie polimerazy z promotorem pM i ekspresje genu kodującego samo cI do zapewnienia wysokiego stężenia tego białka by utrzymać stan lizogeni, przy wyjątkowo wysokim stężeniu białko cI wiąże sie również z rejonami oR3 i oL3, hamując również swoją ekspresje
białko cro ma najwyższe powinowactwo do rejonów oR3 i oL3, hamując ekspresje cI i umożliwiając ekspresje genów fazy litycznej, dopiero bardzo wysokie stężenie białka cro powoduje jego związanie do rejonów 1 i zahamowanie transkrypcji białka N i całej reszty


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Mateusz




Dołączył: 11 Paź 2007
Posty: 216
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 78 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Brzeźno

PostWysłany: Śro 19:08, 08 Kwi 2009    Temat postu:

Wejściówka grupy 3:
1. Co się stanie, gdy do komórki lizogennej wniknie kolejny fag, Wyjaśnij ten proces.
2. Co należy wziąć pod uwagę przy projektowaniu wektora fagowego?
3. Zadanie na m.o.i., podobne do tego, które miała grupa 1
4. Co się stanie, jeśli w środowisku, w którym jest komórka jest mało glukozy (to pytanie było testowe).
5. Wyjaśnij terminy plon fagowy i intasom.


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Jakub
Moderator



Dołączył: 11 Paź 2007
Posty: 298
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 12 razy
Ostrzeżeń: 1/5
Skąd: Koszalin

PostWysłany: Sob 20:51, 18 Kwi 2009    Temat postu:

Czy było jakoś szczególnie potrzebne przeczytanie tej publikacji po angielsku o fagu lambda na pierwsze ćwiczenia. Czy wiadomości w skrypcie nie są po prostu ekstraktem m.in. z tej publikacji? Nie chce mi się przedzierać się przez nią, by potem stwierdzić, że nic nowego się nie dowiedziałem.... :/

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Natalia
Samorząd



Dołączył: 11 Paź 2007
Posty: 1222
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 25 razy
Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Sob 21:28, 18 Kwi 2009    Temat postu:

tzn zalezy jakie pytanie dostaniesz Wink gr wtorkowa z tego co pamietam mówiła, ze w publikacji sa najważniejsze rzeczy. Przede wszystkim jest bardziej szczegołowa - bardziej wyjasnione pewne mechanizmy regulacji itp.

Skrypt to ogólniki, publikacja to zagłebienie się w temat.


Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez Natalia dnia Sob 21:29, 18 Kwi 2009, w całości zmieniany 1 raz
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
n3l




Dołączył: 10 Paź 2007
Posty: 448
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 28 razy
Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Sob 23:45, 18 Kwi 2009    Temat postu:

Kubo, moja rada to skup sie na publikacji po ang Smile

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
maxi king :)




Dołączył: 12 Paź 2007
Posty: 142
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 4 razy
Ostrzeżeń: 0/5
Skąd: Węgorzewo/ la Vegas

PostWysłany: Wto 11:57, 21 Kwi 2009    Temat postu:

Ja uczyłam się tylko ze skryptu, tej publikacji po ang nawet nie tknęłam(bardziej z braku czasu niż lenistwa), ale przyznam, że te kilka stron skryptu wykułam jak bum cyk cyk. Jak kto woli...

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
jarek




Dołączył: 26 Paź 2007
Posty: 236
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 16 razy
Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Wto 17:40, 21 Kwi 2009    Temat postu:

Wejściówka grupy 4:
1. Pojęcia: łysinka, replikacja theta - oczywiste
2.Jaki będzie efekt mutacji genów i dlaczego:
-hflb - promowanie lizogenii (wzrost stężenia CII itd.)
-P i O - wydaje mi się, że powstaną puste główki i ogonki
3.W jakich formach DNA faga może występować?
-konkatamery
-liniowa
-kolista
4.Oblicz m.o.i po dodaniu 10ul 5*10^9 pfu/ml roztworu fagowego do 10ml bakterii o OD=0,2
5.Co oznacza indukcja profaga i jakie czynniki mogą ją wywołać?
-UV
-wzrost temperatury
-wzrost stężenia substancji odżywczych w podłożu
-podział komórki (chwilowy spadek stężenia CI)


Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez jarek dnia Wto 21:41, 21 Kwi 2009, w całości zmieniany 1 raz
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Natalia
Samorząd



Dołączył: 11 Paź 2007
Posty: 1222
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 25 razy
Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Wto 18:23, 21 Kwi 2009    Temat postu:

a ma ktos giełdy na ćw 2? ;D

Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
Justyna




Dołączył: 10 Paź 2007
Posty: 106
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 20 razy
Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Wto 23:36, 21 Kwi 2009    Temat postu:

MUTAGENEZA TRANSPOZONOWA
Gr.1
1. roznica miedzy pMarB i pMarC
2. transdukcja ogólna a specyficzna
3. efekty wbudowania transpozonu
4. co to hot spot
Gr.2
1. roznica miedzy pMarA i pMarB i mozliwosci z tego plynace
2. Zalety transdukcji
3. mechanizm transpozycji cut & paste
4.Mechanizm oporności na kanamycyne.
Gr.3
1.co to jest: DDE, cząstka transdukująca, kompetencja.
2.Mechanizm cut&paste.
3.Roznica pomiedzy transpozonem a IS
Gr.4
1.opisać ruchomy element w plazmidzie z ćwiczeń
2.coś o różnicach w rekombinacji miejscowo specyficznej i ogólnej
3.jaki typ transdukcji przeprowadzają fagi lambda, P1 i jeszcze jakiś
4.co to jest transdukcja poronna i co to jest HGT


Post został pochwalony 2 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat  
Autor Wiadomość
grzesiek




Dołączył: 11 Paź 2007
Posty: 208
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 5 razy
Ostrzeżeń: 0/5

PostWysłany: Śro 17:15, 22 Kwi 2009    Temat postu:

jako ze warto zbierac pytania bo na zboja sie przydaja to podaje pyt z naszej grupy
1. wyjasnic terminy:
-replikacja sigma
-centrum infekcyjne
2. co to antyterminacja, do czego jej fag uzywa i ich przyklady
3. czemu mutujemy geny kapsydu
4. wyjasnij proces opuszczania kom bakteryjnej przez czasteczke faga
5. co i dlaczego powoduja mutacje w genach
-IHF
-J


Post został pochwalony 0 razy
Powrót do góry
Zobacz profil autora
Wyświetl posty z ostatnich:   
Napisz nowy temat   Odpowiedz do tematu    Forum www.biotechugamg.fora.pl Strona Główna -> 2009/2010 / Biologia Molekularna I. Podstawy Wszystkie czasy w strefie EET (Europa)
Idź do strony Poprzedni  1, 2
Strona 2 z 2

 
Skocz do:  
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach

fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Regulamin