 |
www.biotechugamg.fora.pl Forum studentów biotechnologii UG/AMG
|
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
aga_b
Dołączył: 11 Paź 2007
Posty: 681
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 35 razy Ostrzeżeń: 0/5 Skąd: Gdańsk
|
Wysłany: Wto 16:35, 07 Kwi 2009 Temat postu: |
|
|
Nasze dzisiejsze pytania:
1. Co to jest m.o.i
2. Co jest kluczowym elementem lizy/lizogenii?
3. Zadanie na m.o.i (Hania chyba spisala:))
4. Opisac geny wczesne
5. Mechanizm retroregulacji
6. Molekularny mechanizmrepresji i autoregulacji CI.
Cwiczenia troche zakrecone- poczatkowo w ogole nie kumalam o co ten facet walczy, ale jakos poszlo:P W pewnym momencie wszyscy cos robili a trzeba bylo juz cos wyciagac;D A my bylysmy w 5;D Prowadzacy nawet spoko. A skonczylismy o 15.45.
Wejsciowek nie sprawdzil od razu wiec nikt nie wylecial:D
Post został pochwalony 0 razy
Ostatnio zmieniony przez aga_b dnia Wto 16:43, 07 Kwi 2009, w całości zmieniany 1 raz
|
|
Powrót do góry |
|
 |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
jaskolczegniazdo
Dołączył: 10 Paź 2007
Posty: 419
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 31 razy Ostrzeżeń: 0/5 Skąd: Wrzeszcz
|
Wysłany: Wto 17:33, 07 Kwi 2009 Temat postu: |
|
|
dziękujemy Mateusz!!
naprawde kawał porzadnej roboty
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Ailin
Dołączył: 11 Paź 2007
Posty: 311
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 12 razy Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 21:13, 07 Kwi 2009 Temat postu: |
|
|
co bierzemy pod uwage przy projektowaniu wektora fagowego:
-wielkość wprowadzanego DNA <DNA faga powyżej 102% nie chodzi do główki, za małe też nie>
-jakich używamy enzymów restrykcyjnych <by nie uszkodzić genów niezbędnych>
- czy wektor ma służyć do ekspresji wklonowanego DNA
- czy obce DNA ma być późnej z wektora ponownie pobrane <przetłumaczcie sobie "be rescued from the vector>
- "whether the foreign DNA carried in the vector is to be assembled into a large overlapping contig of cloned DNAs"
źródło - Sambrook <zaraz po tym fragmencie który dał nam facet na stronie XD >
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
HaNiA
Dołączył: 04 Lis 2007
Posty: 134
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 13 razy Ostrzeżeń: 0/5 Skąd: Oliwa
|
Wysłany: Wto 23:44, 07 Kwi 2009 Temat postu: |
|
|
aga_b napisał: |
2. Co jest kluczowym elementem lizy/lizogenii?
|
Co jest najważniejszym czynnikiem decydującym o wyborze lizy czy lizogenii? Dlaczego?
Zadanie
Jaką ilość roztworu faga o mianie 5*10^9 pfu/ml należy dodać do 10 ml hodowli E. Coli o OD=0,2 aby uzyskać m.o.i=0,05. 1 ml hodowli o OD=1 zawiera 1*10^9 cfu/ml
wskazówki do zadania:
- m.o.i określa ilość cząstek fagowych przypadających na jedną komórkę
- miano faga [pfu/ml] - ilość cząstek faga na ml
- miano faga [cfu/ml] - ilość kom bakteryjnych na ml
- OD jest wprost proporcjonalne do ilości bakterii w roztworze (w zad: OD= 0,2 oznacza miano 0,2*10^9 cfu/ml)
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Ailin
Dołączył: 11 Paź 2007
Posty: 311
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 12 razy Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 23:48, 07 Kwi 2009 Temat postu: |
|
|
Mateusz napisał: | To moje wersje odpowiedzi - uzupełniać i szukać błędów
4. Porownac zasade wspoldzialania bialka CI i cro i ktore co faworyzuje.
Białko cI i cro działają antagonistycznie na regulowane przez siebie promotory: pL i pR (konkurują ze sobą). Oba hamują syntezę białek z tych promotorów, ale na różne sposoby.
cro ma mniejsze powinowactwo do pL i pR, przyłącza się do nich dopiero gdy jest go w komórce dośc dużo, dzięki temu może powstać wystarczająca ilość białek wczesnych by doprowadzić do lizy. Największe powinowactwo wykazuje wobec promotora pM, który jest promotorem białka cI, dzięki czemu hamuje jego syntezę. Faworyzuje lizę.
cI łączy się z większym powinowactwem do operatorów oL i oR blokując transkrypcję wczesnych genów. Białko to aktywuje też, łącząc sie do oR1 i oR2, swoją syntezę z promotora pM. Do tego promotora ma znacznie mniejsze powinowactwo i łączy sie z nim dopiero, kiedy jego steżenie w komórce jest wysokie w ten sposób przerywa swoją synteże i utrzymuje swoje steżenie na stałym poziomie. Faworyzuje lizogenię.
|
nie mówię że to co jest napisane jest źle, ale nieściśle
i białko cro i cI wiąże sie do operonów oR i oL, z tym wyjątkiem że białko cI ma najwyższe powinowactwo do rejonów oR1 i oL1, około z około dziesięciokrotnie mniejszym powinowactwem łączy eis z rejonami oL2 i oR2, tworząc tetrametry i wyginając helisę DNA; takie ułożenie uniemożliwia wiązanie sie polimerazy DNA w pobliżu promotorów pR i pL, hamując syntezę genów wymaganych do lizy, a umożliwiając łączenie sie polimerazy z promotorem pM i ekspresje genu kodującego samo cI do zapewnienia wysokiego stężenia tego białka by utrzymać stan lizogeni, przy wyjątkowo wysokim stężeniu białko cI wiąże sie również z rejonami oR3 i oL3, hamując również swoją ekspresje
białko cro ma najwyższe powinowactwo do rejonów oR3 i oL3, hamując ekspresje cI i umożliwiając ekspresje genów fazy litycznej, dopiero bardzo wysokie stężenie białka cro powoduje jego związanie do rejonów 1 i zahamowanie transkrypcji białka N i całej reszty
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Mateusz
Dołączył: 11 Paź 2007
Posty: 216
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 78 razy Ostrzeżeń: 0/5 Skąd: Brzeźno
|
Wysłany: Śro 19:08, 08 Kwi 2009 Temat postu: |
|
|
Wejściówka grupy 3:
1. Co się stanie, gdy do komórki lizogennej wniknie kolejny fag, Wyjaśnij ten proces.
2. Co należy wziąć pod uwagę przy projektowaniu wektora fagowego?
3. Zadanie na m.o.i., podobne do tego, które miała grupa 1
4. Co się stanie, jeśli w środowisku, w którym jest komórka jest mało glukozy (to pytanie było testowe).
5. Wyjaśnij terminy plon fagowy i intasom.
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Jakub
Moderator
Dołączył: 11 Paź 2007
Posty: 298
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 12 razy Ostrzeżeń: 1/5 Skąd: Koszalin
|
Wysłany: Sob 20:51, 18 Kwi 2009 Temat postu: |
|
|
Czy było jakoś szczególnie potrzebne przeczytanie tej publikacji po angielsku o fagu lambda na pierwsze ćwiczenia. Czy wiadomości w skrypcie nie są po prostu ekstraktem m.in. z tej publikacji? Nie chce mi się przedzierać się przez nią, by potem stwierdzić, że nic nowego się nie dowiedziałem.... :/
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Natalia
Samorząd
Dołączył: 11 Paź 2007
Posty: 1222
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 25 razy Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Sob 21:28, 18 Kwi 2009 Temat postu: |
|
|
tzn zalezy jakie pytanie dostaniesz gr wtorkowa z tego co pamietam mówiła, ze w publikacji sa najważniejsze rzeczy. Przede wszystkim jest bardziej szczegołowa - bardziej wyjasnione pewne mechanizmy regulacji itp.
Skrypt to ogólniki, publikacja to zagłebienie się w temat.
Post został pochwalony 0 razy
Ostatnio zmieniony przez Natalia dnia Sob 21:29, 18 Kwi 2009, w całości zmieniany 1 raz
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
n3l
Dołączył: 10 Paź 2007
Posty: 448
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 28 razy Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Sob 23:45, 18 Kwi 2009 Temat postu: |
|
|
Kubo, moja rada to skup sie na publikacji po ang
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
maxi king :)
Dołączył: 12 Paź 2007
Posty: 142
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 4 razy Ostrzeżeń: 0/5 Skąd: Węgorzewo/ la Vegas
|
Wysłany: Wto 11:57, 21 Kwi 2009 Temat postu: |
|
|
Ja uczyłam się tylko ze skryptu, tej publikacji po ang nawet nie tknęłam(bardziej z braku czasu niż lenistwa), ale przyznam, że te kilka stron skryptu wykułam jak bum cyk cyk. Jak kto woli...
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
jarek
Dołączył: 26 Paź 2007
Posty: 236
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 16 razy Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 17:40, 21 Kwi 2009 Temat postu: |
|
|
Wejściówka grupy 4:
1. Pojęcia: łysinka, replikacja theta - oczywiste
2.Jaki będzie efekt mutacji genów i dlaczego:
-hflb - promowanie lizogenii (wzrost stężenia CII itd.)
-P i O - wydaje mi się, że powstaną puste główki i ogonki
3.W jakich formach DNA faga może występować?
-konkatamery
-liniowa
-kolista
4.Oblicz m.o.i po dodaniu 10ul 5*10^9 pfu/ml roztworu fagowego do 10ml bakterii o OD=0,2
5.Co oznacza indukcja profaga i jakie czynniki mogą ją wywołać?
-UV
-wzrost temperatury
-wzrost stężenia substancji odżywczych w podłożu
-podział komórki (chwilowy spadek stężenia CI)
Post został pochwalony 0 razy
Ostatnio zmieniony przez jarek dnia Wto 21:41, 21 Kwi 2009, w całości zmieniany 1 raz
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Natalia
Samorząd
Dołączył: 11 Paź 2007
Posty: 1222
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 25 razy Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 18:23, 21 Kwi 2009 Temat postu: |
|
|
a ma ktos giełdy na ćw 2? ;D
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
Justyna
Dołączył: 10 Paź 2007
Posty: 106
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 20 razy Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Wto 23:36, 21 Kwi 2009 Temat postu: |
|
|
MUTAGENEZA TRANSPOZONOWA
Gr.1
1. roznica miedzy pMarB i pMarC
2. transdukcja ogólna a specyficzna
3. efekty wbudowania transpozonu
4. co to hot spot
Gr.2
1. roznica miedzy pMarA i pMarB i mozliwosci z tego plynace
2. Zalety transdukcji
3. mechanizm transpozycji cut & paste
4.Mechanizm oporności na kanamycyne.
Gr.3
1.co to jest: DDE, cząstka transdukująca, kompetencja.
2.Mechanizm cut&paste.
3.Roznica pomiedzy transpozonem a IS
Gr.4
1.opisać ruchomy element w plazmidzie z ćwiczeń
2.coś o różnicach w rekombinacji miejscowo specyficznej i ogólnej
3.jaki typ transdukcji przeprowadzają fagi lambda, P1 i jeszcze jakiś
4.co to jest transdukcja poronna i co to jest HGT
Post został pochwalony 2 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
grzesiek
Dołączył: 11 Paź 2007
Posty: 208
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 5 razy Ostrzeżeń: 0/5
|
Wysłany: Śro 17:15, 22 Kwi 2009 Temat postu: |
|
|
jako ze warto zbierac pytania bo na zboja sie przydaja to podaje pyt z naszej grupy
1. wyjasnic terminy:
-replikacja sigma
-centrum infekcyjne
2. co to antyterminacja, do czego jej fag uzywa i ich przyklady
3. czemu mutujemy geny kapsydu
4. wyjasnij proces opuszczania kom bakteryjnej przez czasteczke faga
5. co i dlaczego powoduja mutacje w genach
-IHF
-J
Post został pochwalony 0 razy
|
|
Powrót do góry |
|
 |
|
|
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach
|
fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
|