www.biotechugamg.fora.pl

Gosia

a do tego 35 znalazłam ciekawy tekst [link widoczny dla zalogowanych] tylko teraz trzeba pogłówkować, czy wycinanie dimerów tyminowych powoduje pęknięcie? bo jeśli tak to dobre jest UV, jeśli alkilowanie to wtedy ten sulfonian, no a dwa pozostałe odpadają

ten kariotyp właśnie też sprawdzałam i mi jeśli już to b bardziej leży bo on musi być uporządkowany, ale wtedy też i c :/ ja się opieram na krótkich wykładach bardziej.

[link widoczny dla zalogowanych] poszukajcie HAT

Gosia

w 20 na stronie 3 o ACTH, endorfinie i MSH skłaniam się do odpowiedzi d po przeczytaniu co nieco o każdym z nich.

to do pytania 22b [link widoczny dla zalogowanych]

co do naszego kochanego rubisco- nie znalazłam nigdzie informacji o jego jakichś specyficznych umiejętnościach dziedziczenia więc myślicie że na tej podstawie można zaznaczyć odpowiedz c w 23? Very Happy

w 24 jest b

Martyna

Ja się upieram przy aspirynie jako teratogenie, bo "Kwas acetylosalicylowy nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży – badania wykazały korelację między jej zażywaniem przez matki a występowaniem rozszczepu podniebienia, wad serca i mniejszej masy urodzeniowej u nowo narodzonych dzieci. Salicylany zażywane w ciąży zwiększają też ryzyko powikłań okołoporodowych, gdyż zaburzają syntezę pochodnych kwasu arachidonowego."

HAT: hipoksantyna, aminopteryna i tymina.

Z fenokopią mamy do czynienia, gdy mamy te same fenotypy: jeden wywołany przez czynniki genetyczne, drugi środowiskowe (różyczka). Z genokopią - gdy mamy ten sam fenotyp wywołany przez dwa różne genotypy.

Co do ACTH, endorfin, MSH itd. - pamiętacie z histo takie białeczko jak proopiomelanokortykotropina (POMC) - to jest pierwotny polipeptyd, który dopiero potem jest cięty na to całe badziewie. Powiedziałabym, że są kodowane przez jeden gen.

Rubisco jest pewnie wytwarzane z instrukcji na chloroplastowym DNA, a to dziedziczy się matecznie.

Jakub

A jak zrobiliście zdanie:

W stadzie było 2000 osobników o częstości pewnego genu 80%, a potem przyszło osobników 500 o częstości 10%. Jaka była częstość w "nowej" populacji. Nie jestem pewien jakie obliczenia są poprawne.

Lukasz

[(2000x2)x0,8+(500x2)x0,1]:(2500x2)

Robert

jeśli takie pytania będą na egzaminie to porażka - duża część jest niepełna albo bez sensu (nie mówiąc już o tym skąd on je wziął ;p), np:

"promieniowanie jonizujące powoduje obniżenie % przeżywalności zygot do"

grrrhhh...

Jakub

Martyno "krzywica raczej nie należy. ":

[link widoczny dla zalogowanych]

Jakub

Najlepsze jest pytanie o kukurydzę baba tsts - nie wiem jaka jest odpowiedź Razz

Gosia

bo tam są złe odpowiedzi do tych zadań dwóch obliczeniowych, Łukasz tu mamy ludzi więc nie musisz mnożyć razy dwa, to nie allele. Co więcej nie wiesz jak się przenosi ta choroba więc mnożenie przez dwa jest prz dużym założeniu,,,

Tak najprościej to liczych ludzi chorych w starej, chorych w nowej, dodajesz i dzielisz przez wszystkich w starej i nowej

Gosia

dla mnie wzór Wrighta wymiata !

Gosia

to jest super pytanie: jakie jest teoretyczne prawdopodobieństwo posiadania zrowego dziecka przez rodziców będących heterozygotami w stosunku do cechy autosomalnej dominującej?

Szkoda że zapomniali dopisać czy choroba jest dominująca czy recesywna... <lol>

Robert

trudno, będziemy się pytać xDD

Robert

współlokator mi właśnie dobrze poradził, szkoda tylko, że tak późno się za to zabraliśmy - trzeba było iść do niego na konsultacje i się zapytać Very Happy

jaskolczegniazdo

no tak, przeciez on i tak wie o giełdach, można sie równie dobrze do niego wybrać i z nim porozwiązywać Razz

Robert

a tam, nie bądźmy mięczakami - przyszłoby się do niego i powiedziało: "wie pan, męczy mnie od pewnego czasu pewne pytanie - cośtam cośtam mutacje baba tsts kukurydza"

xD