www.biotechugamg.fora.pl

Gosia

Przeprasza ale czy te giełdy które my mamy na pewno są tymi giełdami które ma biologia i które umożliwiają 80% ich studentów zdać ten egzamin? bo po przejrzeniu tych pytań stwierdzam ze są jakieś dziwne. C roku jest test 50 pytań a tam nie ma nawet jednego takiego pełnego, dodatkowo wiele stron się powtarza a tym samym pytań. no i te pytania otwarte..

Co wy o tym sądzicie?

kucharzow

ja tylko przegladelem te gieldy i faktycznie jakies malo przyjemne te pytania. ale, co trzeba je przerobic i wykladow sie nauczyc, a reszta jakos pojdzie.

jarek

faktycznie, dużo w tych giełdach się powtarza - są tam chyba 3 egzemplarze tego samego testu wydrukowane inną czcionką. Myślę, że są jakieś inne giełdy, ale chyba trochę za późno się zorientowaliśmy...

Cień

napisalam do kumpla z biologii i powiedzial ze jak cos znajdzie to mi da, wiec jezeli cos bedzie to sie podziele :]

jaskolczegniazdo

a mi się zdaje, że to są właściwe giełdy, może tylko niekompletne.
owszem, są tam pytania otwarte, ale zauważcie z jakich lat: 1997 np. Widocznie w nowym millenium Sell przeszedł na łatwiejsze sprawdzanie i od tego czasu robi testy.
a to, że mamy 20 pare pytań, no to widać nie wszystkie udało się odtworzyć czy coś?
o jak tak przeglądam te pytania to jednak pokrywają sie one z wykładami,pożywka jakaś tam czy te rozszczepienia, czy te miliony różnych V, to wszystko jakby takie sellowate się wydaje..

Robert

mhm - dzisiaj przerobiłem notatki od Mariki i zrobiłem własne - jak potem przejrzałem te giełdy to jednak w wielu miejscach nieźle się pokrywa

kucharzow

no i widzicie, jak dla mnie sprawa rozwiazana.

Gosia

zasiadłam do giełd i przerobiłam parę stron no i prosze o pomoc, konsultacje, krytykę itp itd. bo czasu coraz mnie zostało

na początek ze stron podpisanych w dolnym prawym rogu druk Jarosław Mickiewicz
1. ?
2. c ?
3. c ?
4. d
5. b
6, tego nie mam pojęcia, nie znalazłam tego w wykładach, strzelam że 20%
7. ?
8. metodą eliminacji pozostałych wyszło mi ze c
9. a
10.?
11. c
potem magicznie na drugiej stronie pojawia się pytanie 23. b
24. a
25. b
26 c?
27 jakoś wydruku beznadziejna więc powiem że paracentryczna
28 nie widzę
29 c?
30 b
31 d
32 nie wiem, było to na wykładach?
33 to też było?
potem mam tą samą czcionkę, tego samego pana na dole
12 b
13 b?
14 to tez było?
15 c
16 te pozostałe mi nie pasują więc stawiam na b
17 o tym też mieliśmy?
18 c
19 ?
20 c
21 c
22 b
34 ?
35 c?
36 37 mieliśmy w ogóle mutagent? bo to w liceum było ale czy na wykładach też? trzeba bedzie sobie przypomnieć :/
38 a?
39 c
40. nie widzę niestety

następnie pojawia się magiczna strona z pytaniami od 18 do 27, na dole pośrodku ma nr 3
18 b
19 c? mieliśmy te pozywki?
20 ?
21 a
22 ??????????
23 b?
24 ?
25 ?
26 c
na drugiej stronie
10 a
11 c (bez modyfikacji)
12 znamy ten wzór?
13 b
14 a
15 a
16 a
17b
18 a
19 c (18 i 19 są na innej stronie z numerem 3 na dole po prawej stronie)

genetyka test 2
1. c
2 a
3 b ale nie jestem pewna, może mi ktoś wyjaśnić jak do tego logicznie dojść?
4 b
5 wg mnie powinno być 1:2:1 a takiej odpowiedzi nie ma.. :/
6 d
7 c ? ? ?
8. bi czy to dlatego jest (czy dobrze myślę) ze te 20% trzeba podzielić na dwie gamety?
9 zadna mi nie pasuje z obliczeń wychodzi ze jeśli pytają o a to 0,35 a jeśli o A to 0,65
10. podobnie jak wyżej, obliczenia moje mówią że jest 1030/2300 czyli 0,45

jakaś dzika kartka zatytułowana pytania testowe, duże 5x po prawej na górze ma
1?
2?
3 d?
4 ? bo nic nie widać
5 ?
6?
7? znamy taką hipotezę??????
8 a?
9 a
10 c
11 a
a z drugiej strony tej kartki mam pytania 34- 40
34 ? skąd ja mam to wiedzieć?
35 b
36 a albo b ale nie znam tych chorób, powinnam?
37?
38 ?
39?
40 d

I ostatnia strona ktorą przerobiłam zaczyna się od podpunktów z jakiegoś innego zadania a poten jest
28 ?
29 ?
30 ?
31 b
32 c ale skłaniam się też do d więc w sumie to by za dużo było jak na jedno dziecko więc b
33 b ?
34 c
35 ?
36 a

No!! więc z niecierpliwością czekam na wasze odpowiedzi, wyjaśnienia i sugestie

Jakub

To są TE giełdy, ponieważ pojawia się tam pytanie o kukurydzę o genotypie "baba tsts", a takie samo pytanie było 5 lat temu (oczywiście zdupność tego pytania się nie zmieniła od tamtego czasu)

Martyna

1. Tu jest mowa o AIS- zespole feminizujących jąder. Osoby takie mają dobrze wykształcone zewnętrzne cechy płciowe żeńskie (odpada a), czują się kobietami i zakładają rodziny z mężczyznami (odpada c), ale mają jądra i genotyp XY - b poprawna. Zostaje d (mają jądra, ale nasieniowodów itd. nie.)
2. On opowiadał o tworzeniu chimer np. z komórek ludzkich i mysich. Tam gdzie DNA było komplementarne, był gen którego szukaliśmy (czy coś takiego, nie pamiętam dokładnie). Aczkolwiek przed oczyma mam wykład prof. Łojkowskiej o fuzji protoplastów i wytwarzaniu potatomatoes, ale to są... protoplasty komórek, nie komórki.
3. Też mi się wydaje, że prawdopodobieństwo jest 25%. Nie wiem, skąd gdzieś dalej w giełdach ktoś wydedukował 10-15%.
4. krzywica raczej nie należy.
5. fenokopia.
6. Poronienia nawykowe to takie, gdzie kobieta poroni kilka razy pod rząd. Przeważnie poronienia są spowodowane abberacjami, więc wydaje mi się, że pośród tej konkretnej grupy ten odsetek będzie spory.
7. Nie wiem nawet za bardzo, co tam jest napisane.
8. zespół Pataua.
9. Klinefelter i samica.
10. Aspiryna jest teratogenna. Dlatego kobiety w ciąży nie mogą brać aspiryny.
11. c
23. nie wiem, co to za hodowla w ogóle?
24.a
25.b
26. też mi się wydaje, że c. Reszta tych mutacji daje nam chyba trochę inne efekty niż wycięcie genu lub jego części, który miałby dominować nad tamtym.
27. tak, paracentryczna nie może. Pericentryczna zmienia położenie centromeru, delecje interscytjalna i terminalna zmieniają długośc ramion.
28. prawidłowy kariotyp kobiety, u której doszło do delecji interstycjalnej odcinka krótkich ramion chromosomu pary trzeciej zawartego pomiędzy trzecim prążkiem pierwszego regionu, a pierwszym prążkiem trzeciego regionu, jest: 46, XX del (3)(p13p31).
29. nie wiem.
30. b
31. podwójna trisomia
32. nie wiem, ale pewnie chodzi o to promieniowanie.
33. dezaminacja guaniny. nie było

Martyna

Przepraszam, że na razie tak mało, ale jak już będę po anatomii, to do tego poważniej zasiądę.

jaskolczegniazdo

2- mapowanie genów- ta historia z hybrydą ludzko-chomiczą (był nawet rysuneczek)

5- na pewno fenokopia? a może genokopia?w tabelce z wykładów mam zaraz po fenokopii (przykład cukrzyca i infekcja) upośledzenie słuchu do genetycznej różnorodności i "różnych genotypów ale ten sam fenotyp". poza tym w necie znalazłam podobną historyjke: "Genokopia - identyczny fenotyp wytworzony jednak przez inne geny. Wrodzona zaćma może być dziedziczna cechą recesywna jak i następstwem
różyczki u matki lub promieniowania we wczesnym okresie ciąży."
to oczy to uszy, śliskie to :/

6. "Odsetek par z aberracjami chromosomowymi wśród
par z poronieniami nawykowymi wynosił w niniejszej
pracy 6,54%, co jest zgodne z danymi z literatury, gdzie
częstość ta waha się od 4 do 11% [" źródło: [link widoczny dla zalogowanych] koniec drugiej strony

10. rzuca się w oczy słowo "PEWNYM" czyli że jak się weźmie, to na bank wyjdzie jakaś kicha. pierwszy- scopolan to jakies czopki, czesto przepisywane w ciąży, więc odpada. streptomycyna wg mnie jest bardziej PEWNYM teratogenem bo powoduje m.in. uszkodzenia słuchu, dlatego antybiotyki w ciąży niet,hm? a z aspiryną to chyba dopiero jak sie przesadzi..

29 (przed 30 a po 23) "Do mozaicyzmu dochodzi na dwa sposoby: albo wskutek nondysjunkcji na etapie wczesnych podziałów komórkowych w zdrowym zarodku, albo nondysjunkcji w aneuploidalnym zarodku prowadzącej do powstania linii komórkowej z prawidłową liczbą chromosomów" więc ja daje c

w tych co pominęłam zgadzam się z ChroMartyną Wink

jaskolczegniazdo

kartka z pyt. od 12-22

12 b
13 ?
14 d
15 c
16 b
17 b?
18 c- chociaż nie wiem czy to nie podchwytliwe, to rozszerzona definicja i pasuje bardziej do opisu idiogramu (czyli właśnie uporządkowanego kariogramu), może poprawne więc jest a??
19. d, na bank, tylko ze tam jest odc D i G a nie C i wtedy szafa gra, sprawdzie na wiki pod hasłem cytogenetyka.
20. c
21. c
22. b

kartka pytania 34-40
34. b (zakładam)
35. b t(9;22)(q34,q11)
36 ?
37. no to chyba zależy od dawki, bzdurne pytanie :/
38. c (test Amesa- Salmonella)
39. patrz wyżej pyt 18
40. b, wątroba szczura, znalazłam i potwierdzam

Gosia

czemu 12 a? 18- kariotyp nie może być jednej komórki
co do aspiryny to znalazłam w necie że w duzych dawkach dopiero, co do streptomycyny nie było żadnych ograniczeń dawki więc stawiam na nią./
No i tej fenokopii jestem prawie że pewna bo to tak jak on podawał przykład z cukrzycą- wydaje się być efektem zmian w genach a takowe nie zasżły, podobnie tu.

jaskolczegniazdo

oczywiscie 12 b, pomyliłam sie przy przepisywaniu:/

a do tego kariotypu: [link widoczny dla zalogowanych]
[link widoczny dla zalogowanych]
:/