www.biotechugamg.fora.pl

Robert

czy można prowadzić hodowle zawiesinowe w bioreaktorach i dlaczego (chodziło jej o przykłady)

czy zwykłym PCR'em można badać zmienność somaklonalną (nie)

po co chloroform-alko izoamylowy w izolacji plazmidów

po co hoduje się kallus (albo inaczej sformułowane, ale o to chodziło)

czemu nie można dawać dużo matrycy przy PCR'ze z roślin (bo zw. fenolowe są inhibitorami polimerazy)

n3l

truuuudneeeeeeeeeeeee Sad

maxi king :)

ktoś wie co jest z tymi hodowlami zawiesinowymi w bioreaktorach? Można czy nie?

aga_b

No mi sie wydaje, że można, to jest z tą immobilizacją co się rozciąga te stalowe stelaże, żeby komórki myślały że są roślinką;p tyle z wykładu pamiętam:D

Gosia

dokładnie tak jak mówi agata, królicka tak powiedziała

Jakub

Ale po co koniecznie stelaże? Można bez tego, aczkolwiek wychodzi to podobne gorzej, bo komórki nie czują się dobrze.

Gosia

królicka podkreślała warunek immobilizacji więc chyba bez wychodzi mega gorzej.

Robert

immoblilizacja do produkcji metabolitów jest - inaczej nie potrzeba

maxi king :)

Pytania z wirusów gr A:

1. Dlaczego po naświetlaniu UV kalus powinien być przechowywany w ciemności?
2.Wady stosowania mutagenów chemicznych
3.Liza alkaliczna - ogólnie co to jest i do czego się stosuje (trzeba napisać, że chcemy wyizolować plazmidowe DNA w konformacji CCC!)
4.RAPD - co to jest, do czego służy
5. Jaką funkcję w reakcji PCR pełnią jony magnezu

Natalia

Gr 2, wersja A
1. do czego słuzy w izolacji plazmidów chloroform:alk izoamylowy
2. jak zaprojektowac startery do sprawdzenia czy zaszła transformacje A. rhizogenes. Jak sprawdzic czy nie zaszła infekcja
3. co jaki temperatura przyłączania startera za wysoka a co jak za niska
4. dwa mutagenne czynniki fizyczne

Martyna

grupa trzecia, grupa B

1. Podstawowa różnica w izolacji DNA roślinnego i bakteryjnego.
2. Czy NaCl jest mutagenem i dlaczego?
3. Czy przy 260/280=1,2 robimy PCR i dlaczego?
4. Jak zaprojektować startery, żeby sprawdzić, czy zaszła transformacja i czy nie mamy już bakterii (chyba tak to było).
5. I chyba pytanie: czym indukujemy tworzenie kalusa?

Madzia

gr II wersja C
1. jakie skutki sa zbyt dużego i zbyt małego stezenia Mg2+
2. na co testujemy rosliny? coś takiego
3. czym sie różni RAPD od pcr'a
4.nie pamietam

n3l

1. kiedy kalus w organogenezie, jakiej i po co?
2. co do PCRa potrzeba
3. wymien mutageny (rodzaje) i podaj przyklady
4. czy zmiennosc somaklonalna moze byc indukowana przez mutageny
5. w lizie, czym oddzielamy bialka od DNA (ja napisalam ze solemIII i chloroformem:fenolem) i chyba te dwie rzeczy trzeba bylo napisac conajmniej, bo mialam to dobrze.