www.biotechugamg.fora.pl

n3l

1. co to jest szczep wsobny?
2. co to sa gnotobionty i SPF?
3. co to sa szczepy koizogeniczne i kongeniczne?
4. opisac jak sie rozwija embrion poszczegolne stadia w miejscach w jajowodzie, gdzie zachodzi zaplodnienie najczesciej.
5. co to mysz superowulowana i dlaczego ja uzywamy?
6. komorki totipotencjalne i pluripotencjalne.
7. jakie cechy charakterystyczne maja ES
8. cechy dodatkowe ES ulatwiajace prace (nie zapomniec ze agouti to dominujacy i ze to wazne!!!!)
9. opisac czym charakteryzuja sie transpozony
10. co to sa phenocopies i incoplete penetrance wytlumaczyc
11. jakie mutagenezy do linni plciowej zenskiej i meskiej ( chodzi o rentgen i neutrony i dlaczego)
12. z czego zbudowany jest transgen?
13. z czego zbudowany jest konstrukt
14. wytlumacz hit and run / podwojna wymiana i co uzyskujemy
15. wytlumacz 3-loxp i jakie mozna otrzymac produkty (te 3 opcje delecji)
16. kiedy uzyskujemy kondycjonalny kiedy konstytutywny KO?
17. jak dostarczamy rekombinazy Cre jak mozemy to regulowac w czasie itp.
18. jak mozemy uzyc ES jak juz je mamy (te 4 metody uzyskiwania embrionow)
19. plusy i minusy (ze embriony sa slabsze itp)

konieeeeecccc

rada Oli Binek wykuc wyklad 3, 4 i 5 a najbardziej ten 150slajdow

Jakub

Czy którekolwiek z tych pytań były testowe?

HollywoodEnding

Ola odpowiadała (ustnie), więc raczej testowych pytań nie było:)

jaskolczegniazdo

a z dzis?

maxi king :)

Było 25 pytań w tym 10 testowych
Pytania:
1. co to szczep konsomiczny (test)
2.wyjaśnij knock down, knock out, knock in
3. jakie komórki mutuje EMU (test)
4. Co to superowulacja i w jakiej metodzie ja wykorzystujemy
5. Zwierzęta pozbawione konkretnego patogenu to.. (test)
6. Co to szczep wsobny, czym sie charakteryzuje i jak go otrzymać, wady i zalety
7. jak wprowadzimy ES do embrionu to co się dzieje - to był test gdzie była opcja że 2 są poprawne, ale bylo podchwytliwe, bo jedna odp to było zę może doprowadzić do konwersji płci, a byla jeszcze opcja, że zwierze będzie mozaiką i że barwa futra nam to wykaże, co nie jest prawdą bo będzie chimerą!
8. na jakim etapie rozwoju będzie embrion jak izolujemy go z bańki jajowodu - test
9. wady i zalety mikroinjekcji DNA
10 wady i ograniczenia agregacji tetraploidalnej
11. dlaczego przy konstruowaniu iRNA używamy promotora histonu 1
12. te trzy typy delecji przy metodzie 3loxP/Cre
13. Na co zwracamy uwagę konstruując ramiona homologii w wektorach do HR
14. Opisz na czym polega metoda Hit & run
15. Wektory które posiadają LTR to: (test, dobra odp to "typ I bez LINE i SINE")
16. Jakie cechy nadajemy lentiwektorom by ulepszyc ich ekspresję, integrację, wydajność itp (coś innego niż linie pakujące i usunięcie wiekszości genomu)
17. Co to incoplete penetrance i podaj przykład
18. jaki sposób jest najlepszy do mutacji linii zarodkowej żeńskiej - test
19.Pytanie testowe o ZFN
20. Który z problemów można wyeliminować przy użyciu YAK - test
21. różnica między genem reporterowym i markerem selekcyjnym, przykłady
22. kilka stwierdzeń i które jest prawdziwe dla Gene trap - test
23. sposoby regulacji aktywności Cre w czasie
24. Po co dajemy cytochalazynę B przy metodzie Nuclear transfer
25. Dwa zastosowania agrikultutralne transgenezy