www.biotechugamg.fora.pl

Martyna

Potrzebuję wsparcia, bowiem nie zapisałam sobie, ile w końcu były rozcieńczane te hodowle z pierwszego podpunktu trzeciego ćwiczenia.
Poza tym zapomniałam czy w studzience drugiej było samo GFP czy plazmid z GFP. I w jakiej kolejności to nakładaliśmy, bo nie jestem pewna, czy porządek, jaki ja mam, jest właściwy. Mój porządek:
WY11 [pYES2] (hodowane na podłożu SC-Ura z glukozą) - studzienki 3 i 4,
WY11 [pYES-mtGFP] (hodowane na podłożu SC-Ura z glukozą) - studzienki 5,6 i 7,
WY11 [pVT100U-mtGFP] (na podłożu SC-Ura z glukozą) - 10,11,12
i kontroli negatywnej: WY11 [pYES2-mtGFP] z podłoża SC-Ura z galaktozą - studzienki 8,9.

aga_b

Ile byly rozcienczane to ja nie wiem bo jakos tego nie pisalam xD

W pierwszej studzience znajdowała się drabinka, w drugiej białko GFP jako kontrola. W kolejnych nanoszone były próbki:
3,4- WY11[pYES2]
5,6- WY11[pYES-mtGFP] z pożywki z glukozą
7,8- WY11[pYES-mtGFP] w pożywce z galaktozą
9,10- WY11[pVT100U-mtGFP]

Martyna

Niemożliwe, żeby były po dwie na plazmid, bo robiliśmy tak, że cały jeden zespół zajmował się jednym plazmidem, a moja grupa była trzyosobowa.

aga_b

a, no to na dwa ostatnie byly po trzy;] ech;]