www.biotechugamg.fora.pl

Lukasz

Hej! Ma ktoś może wyniki pomiarów OD i rozcieńczeń? Mi (i nie tylko) niestety to zaginęło...

kucharzow

Ja mam, właśnie zabieram się za pisanie sprawozdania, postaram się więc zebrać te wyniki:
Zaczynając od ćw. 1, w pierwszej pozycji pomiar prze inkubacją, w drugiej po 3h
kolonia odmłodzona - 0,512; 1,178
młoda w glicerolu - 0,192; 0,6762
3-dniowa - 4,65; 6,176
nocna - 5; 5
Z tego trzeba było obliczyć ilość podziałów.
Teraz pomiary tych różnych szczepów:
2,675 (86); 2,66 (81); 3,73 (84)
I na ćw. 2:
pYES-SC-URA - 4,595
SC-URA-pRS316 - 1,92
pYES2-SC - 3,84
pRS316 - 2,6
Takie mam zapiski, jak coś jeszcze znajdę, albo mnie olśni to dam znać.

Gosia

ja mam inne pytanie do ćwiczenia drugiego- jak już transformowaliśmy nasz komórki plazmidem do nadprodukcji GFP i wysialiśmy po te 200mikrolitrów to czy potem coś robiliśmy z tymi płytkami? w sensie na kolejnych zajęciach? czy to z nich robiliśmy preparaty pod elektronowy czy ona nam dała swoje płytki? bo teoretycznie nazwy plazmidów się zgadzają...

kucharzow

tego wlasnie do koncaa nie pamietam, ale chyba plytki byly jej.

Jakub

Czy my mamy w sprawozdaniach coś pisać o tej fluorescencji? Bo generalnie nie widzieliśmy wszystkim preparatów, a różnic między nimi to ja nie widziałem, niezależnie od tego jaki plazmid był użyty (oczywiście między tymi z mtGFP) i na jakiej pożywce rosły drożdże.

Jakub

Ponadto, czy ktoś ma opis tego żelu, który dostaliśmy? Wiadomo kto, co, gdzie nanosił? Adam? Paulina? Któreś z was chyba zapisywało Smile

.

Cień

ja wiem ze w 13 sciezce jest moje. ale nie pamietam co to bylo... wiec slabo troche

zreszta u nas chyba kazda grupa robila inny szczep (z innym plazmidem) i my zdaje sie mielismy WY11 [pYES-mtGFP] juz indukowane galaktoza, ale nie wiem gdzie sa inne.

Gosia

od łukasza- drabinka, GFP, 3 studzienki pYesmtGFP(glu), 3 z pVT100V, 3 z pYES 2, 3 z pYESmtGFP (gal)

Jakub

Aaaaaaa... to tak to było ułożone.

Swoją drogą ... który prążek dokładnie to jest to GFP. Wzorzec jest taką duża ciapą, że nie widzę, który prążek jest najważniejszy. W ogóle tam doszło do ten nadeskpresji w tych naszych próbkach ?

Cień

w skrypcie jest napisane ze u drozdzy w przeciwienstwie do bakterii slabo widac na zelu nadekspresje, dlatego pewnie jakos szczegolnie nie ma co sie przypatrywac prazkom tylko wymyslac jak powinno byc.. Razz

Jakub

No tak, słuszna uwaga.

Cień

Lukasz

Wyjaśniając: drabike i GFP nakladal ktos kto nakladal tez probki ze swojej hodowli z odpowiednim szczepem.
1. drabinka
2. GFP
3. Gosia, 4. Janka 5. Ja - pYES mtGFP (z glu)
6. Asia, 7. Magda - pVT100U
8. Rafal, 9. Mateusz - pYES2
10. (pusta sciezka - blad Pauliny)
11. Kuba, 12. Adam, 13. Paulina - pYES mtGFP (z gal)
Sory za blad wczesniej... troche mi sie wtedy spieszylo i najwyrazniej sie pom,ylilem wysylajac wiadomosc Gosi:(

Mateusz

Czy ktoś wie czy i jak mamy napisać sprawko z ostatniego ćwiczenia? Wyników elektroforezy chyba nie dostaliśmy (przynajmniej do mnie nie dotarły). A bez tego sprawozdanie ma taki średni sens.

Lukasz

brak zdjecia - brak sprawozdania. proste. czym sie przejmowac Wink